Het Sikkelcelfonds is een organisatie opgericht in 2017 met als missie het financieren van wetenschappelijk onderzoek naar sikkelcelziekte. Wereldwijd worden jaarlijks 300. 000 kinderen geboren met deze erfelijke bloedziekte, die zonder behandeling niet ouder worden dan 5 jaar.

Met nijntje als ambassadeur zet het Sikkelcelfonds zich in om meer aandacht te genereren voor deze aandoening. Door een financiële bijdrage te leveren, steun je baanbrekend onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk genezing. Jouw steun is nodig om onderzoek naar een betere behandeling en verlichting van de pijn mogelijk te maken.

Het Sikkelcelfonds staat op de drempel om sikkelcelziekte veilig te genezen. Help mee deze ziekte bekendheid te geven en deel hun boodschap. Door te doneren, draag je bij aan het verlengen van levens en het voorkomen van onnodig lijden door sikkelcelziekte